近日据外媒报导，研究人员首次从活体动物的基因组中避免了具备拷贝能力的HIV-1DNA。该研究标志着病毒感染HIV病毒的患者有可能被医治。

　　目前世界上能用的艾滋病毒化疗手段主要通过外用逆转录病毒疗法(ART)掌控，但ART实质上并没从不受病毒感染细胞的基因组中避免HIV-1病毒DNA的拷贝，仅有是诱导了HIV病毒的拷贝。这就造成如果暂停了抗逆转录病毒化疗，那么艾滋病毒将完全恢复拷贝能力并使病情更进一步好转。

　　而最近，坦普尔大学LewisKatz医学院和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员共同开发出有一种技术，并在《大自然通讯》杂志上公开发表了他们的研究，这项新技术需要从活体动物的基因组中避免具备拷贝能力的HIV-1DNA。　　该技术由CRISPR-Cas9基因编辑系统和长效较慢获释(激光)ART技术因应用于。CRISPR-Cas9基因编辑系统研发了一种新型基因编辑和基因治疗传送系统，目的从装载病毒的基因组中除去HIVDNA。

而激光ART技术针对病毒保护区，需要长时间维持低水平的HIV病毒的拷贝，增加普通ART管用于的频率。　　在对老鼠的实验中，通过CRISPR-Cas9基因编辑系统和长效较慢获释(激光)ART技术因应用于，最后不仅诱导了老鼠体内HIVDNA的拷贝，还避免了大约三分之一的HIV病毒感染。

　　研究人员回应，虽然我们还有许多问题还必须解决问题，但这项新技术为我们以后的研究提示了方向，我们预计在一年内将该技术用作临床实验。

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